نحاس Copper


Copper

نحاس

لماذا يتم الاختبار؟

لقياس كمية النحاس في الدم أو البول أو أنسجة الكبد؛ للمساعدة في تشخيص مرض ويلسون ومراقبته في بعض الأحيان لتحديد نقص النحاس أو زيادته.

متى يتم الاختبار؟

عندما تعاني من اليرقان، أو التعب، أو آلام البطن، أو التغيرات السلوكية، أو الهزات، أو غيرها من الأعراض التي يعتقد ممارس الرعاية الصحية أنها قد تكون ناجمة عن مرض ويلسون، أو في حالات نادرة بسبب نقص النحاس أو زيادته على فترات عندما يتم علاجك من حالة مرتبطة بالنحاس.

العينة المطلوبة؟

يتم الحصول على عينة الدم عن طريق إدخال إبرة في الوريد، ويتم جمع عينة من البول على مدار 24 ساعة، يجب توخي الحذر، خاصة مع عينة بول لمدة 24 ساعة حتى لا تلوث العينة بمصدر خارجي للنحاس، تحدّث إلى ممارس الرعاية الصحية الخاص بك أو المختبر الذي سيجري الاختبار حول الاحتياطات اللازمة، إذا كانت نتيجة اختبار النحاس في الدم أو البول أعلى من المتوقع فقد يقوم ممارس الرعاية الصحية بإعادة الاختبار بعينة جديدة لتأكيد النتائج. في بعض الأحيان يقوم ممارس الرعاية الصحية بأخذ خزعة من الكبد.

النحاس معدن أساسي يدمجه الجسم في الأنزيمات، تلعب هذه الأنزيمات دورًا في تنظيم استقلاب الحديد، وتشكيل النسيج الضام، وإنتاج الطاقة داخل الخلايا، وإنتاج الميلانين (الصبغة التي تنتج لون الجلد)، ووظيفة الجهاز العصبي، يقيس هذا الاختبار كمية النحاس في الدم أو البول أو الكبد (الكبد).

يوجد النحاس في العديد من الأطعمة بما في ذلك المكسرات، والشوكولاتة، والفطر، والمحار، والحبوب الكاملة، والفواكه المجففة، والكبد.

قد تكتسب مياه الشرب النحاس لأنها تتدفق عبر الأنابيب النحاسية، وقد يكتسبها الطعام عندما يطبخ الناس أو يقدمون الطعام في أطباق نحاسية.

  1. عادة يمتص الجسم النحاس من الطعام أو السوائل في الأمعاء، ويحوله إلى شكل غير سام عن طريق ربطه بالبروتين، وينقله إلى الكبد.
  2. يخزن الكبد بعض النحاس ويربط معظم الباقي ببروتين آخر يسمى أبوسيرولوبلازمين لإنتاج إنزيم السيرولوبلازمين، يرتبط حوالي 95٪ من النحاس الموجود في الدم بالسيرولوبلازمين، بينما يرتبط معظم الباقي ببروتينات أخرى مثل الألبومين.
  3. عادة ما توجد كمية صغيرة فقط في الدم في حالة حرة (غير منضمة).
  4. يقوم الكبد بإزالة النحاس الزائد في الصفراء، ويتم إزالته من الجسم في البراز، يتم أيضًا التخلص من بعض النحاس في البول.

من النادر حدوث فرط ونقص في النحاس، يمكن أن يؤدي مرض ويلسون وهو اضطراب وراثي نادر إلى زيادة تخزين النحاس في العين والكبد والدماغ والأعضاء الأخرى، ويمكن أن يُحدث فائض النحاس (السمية) أيضًا مع امتصاص كميات كبيرة خلال فترة زمنية قصيرة (التعرض الحاد) أو كميات مختلفة على مدى فترة طويلة (التعرض المزمن).

قد يحدث نقص النحاس أحيانًا في الحالات المصاحبة لسوء الامتصاص الشديد، مثل التليف الكيسي، ومرض الاضطرابات الهضمية، وفي الرضع الذين يتغذون حصريًا على تركيبات حليب البقر، يمكن أن يحدث أيضًا عند الأطفال الذين يعانون من سوء التغذية وكذلك الأشخاص الذين يتناولون كميات كبيرة من الفيتامينات المحتوية على الزنك.

تؤدي حالة وراثية نادرة مرتبطة بـ X تسمى متلازمة مينكس غريب الشعر إلى نقص النحاس في دماغ وكبد الأطفال المصابين، يرتبط المرض الذي يصيب الذكور بشكل أساسي بالنوبات وتأخر النمو وتطور الشريان غير الطبيعي في الدماغ والشعر الرمادي الهش غير المعتاد.

بقلم الكاتب



ملاحظة: المقالات والمشاركات والتعليقات المنشورة بأسماء أصحابها أو بأسماء مستعارة لا تمثل الرأي الرسمي لجوَّك بل تمثل وجهة نظر كاتبها.

ما رأيك بما قرأت؟
إذا أعجبك المقال اضغط زر متابعة الكاتب وشارك المقال مع أصدقائك على مواقع التواصل الاجتماعي حتى يتسنى للكاتب نشر المزيد من المقالات الجديدة والمفيدة والإيجابية..

تعليقات

يجب عليك تسجيل الدخول أولاً لإضافة تعليق.
تسجيل دخول إنشاء حساب جديد

هل تحب القراءة؟ كن على اطلاع دائم بآخر الأخبار من خلال الانضمام مجاناً إلى نشرة جوَّك الإلكترونية

نبذة عن الكاتب