مرض التصلب اللويحي المتعدد.. الأعراض والعلاج والتعايش معه

يصادف الثلاثين من أيار/ مايو من كل عام اليوم العالمي لمرض التصلب اللويحي المتعدد، كثير من الناس لا يعرف ما هذا المرض، وما طبيعته، ربما لغرابة التسمية، بل وكثير من مصابي هذا المرض يواجهون صعوبات وتحديات جمة تبدأ من دقة تشخيص المرض إلى عدم توفر العلاج العادل بأسعار معقولة تناسب جميع المرضى، إلى عدم التوعية بهذا المرض أساسًا.

وأنا كنت مثل كثير من الناس لا أعلم عن هذا المرض شيئًا، عندما أُصبت به فجأة قبل 11 عامًا تقريبًا سوى أنني قد سمعت به من قبل عن أشخاص أصيبوا به.

قيل لي إن هذا المرض لا شفاء منه أبدًا، فقط ما يمكن فعله هو السيطرة على تطور المرض، يعني أن هناك رفيقًا دائمًا يدخل لحياتك من دون استئذان، ولا خيار لك حينئذ سوى التعايش معه وعدم الاستسلام لليأس.

 ما مرض التصلب اللويحي المتعدد؟

يسمى هذا المرض اختصارًا بـ M.S والتصلب المتعدد هو مرض عصبي مزمن، يسبب تآكل الغلاف الواقي للأعصاب، فيهاجم الجهاز المناعي في مرض التصلب المتعدد الغلاف الواقي الذي يغطي الألياف العصبية، المعروف باسم الميالين، ويعوق هذا الأمر الاتصال بين الدماغ وبقية أعضاء الجسم. في النهاية، يمكن أن يسبب المرض ضررًا دائمًا في الألياف العصبية.

ويعرف أيضًا بأنه اضطراب من الاضطرابات المناعية المزمنة التي تهاجم طبقة الميالين؛ ما يتسبب في حدوث خلل بالجهاز العصبي المركزي مثل الدماغ، والحبل الشوكي، والأعصاب البصرية؛ ويقود إلى حدوث خلل في كثير من وظائف الجسم الأساسية مثل النظر، والتوازن، والتحكم بالعضلات، وغيرها. ويمكن وصفه بأنه حدوث تآكل في الطبقة التي تغلف أعصابًا معينة بسبب هجوم جهاز المناعة عليها؛ ما يؤدي إلى حدوث تعارض في التواصل بين الدماغ وسائر الجسم.

وهو أكثر شيوعًا بين النساء، وتحدث الإصابة في سن 20 إلى 40 عامًا.

ما أنواع التصلب اللويحي المتعدد؟

تختلف درجات الإصابة بهذا المرض بين مريض وآخر ما بين الحالات الشديدة التي تؤثر في سير حياة المريض والحالات التي يتم السيطرة عليها بالأدوية والالتزام بها؛ ما يجعل حياة المريض طبيعة، ويتعايش المريض مع هذا المرض بكل سهولة. وتصنف أنواع المرض كما يلي:

• التصلب اللويحي الانتكاسي - السكوني: (Multiple Sclerosis Relapsing-Remitting) يعد هذا النوع أكثر أنواع التصلب المتعدد شيوعًا، ويتميز بحدوث كثير من الانتكاسات، وكثير من فترات الهدوء للمرض.
• التصلب اللويحي المتعدد المترقي الثانوي (Secondary Progressive Multiple Sclerosis): يتميزهذا النوع بتدهور الوضع الصحي للمريض بنمط ثابت، ويمكن أن يواجه المريض انتكاسات للمرض.
• التصلب اللويحي المتعدد المترقي الأولي (Primary – Progressive Multiple Sclerosis) يتسبب هذا النوع بتدهور الوضع الصحي للمريض بنمط ثابت أيضًا، ولكن قد لا يكون لدى المريض انتكاس أو هدوء ملاحظيْن للمرض، ويُعد هذا النوع من التصلب المتعدد نادر الحدوث.
• التصلب اللويحي المتعدد الحميد (Benign Multiple Sclerosis): يتميز هذا النوع من التصلب المتعدد بعدم حدوث كثير من الانتكاسات، وفي حالة حدوث الانتكاس فإن المريض يتعافى على نحو كامل بعد الانتكاس، ويمكن أن يصنف التصلب بأنه حميد، عند اختفاء الأعراض مدة تتراوح بين 10-15 عامًا.

أنا أُصنَّف من النوع الأخير للتصلب المتعدد الحميد، فقد تعرضت لهجمتين أو انتكاستين، في الأولى اكتشفت أنني مصابة بهذا المرض، والثانية كانت أقل حدة وبدأت بعدها رحلة العلاج للسيطرة على تطور المرض. فما أعراض هذا المرض؟ وماذا تعني الهجمة أو الانتكاسة؟

أعراض التصلب اللويحي المتعدد

تختلف أعراض التصلب اللويحي المتعدد من شخص إلى آخر حسب قوة ونوع المرض التي استعرضنا.

• الخَدَر أو النَّخز.
• أحاسيس مشابهة للصدمة الكهربائية تصاحب حركات معينة للرقبة، وخصوصًا انحناء الرقبة للأمام. تسمى هذه الأحاسيس بعلامة ليرميت.
• ضعف التوازن.
• صعوبة المشي أو عدم القدرة على المشي تمامًا.
• الضعف.
• فقدان جزئي أو كلي للبصر، غالبًا ما يصيب عينًا واحدة في المرة الواحدة. يحدث فقدان البصر غالبًا مع شعور بالألم عند تحريك العين.
• ازدواج الرؤية.
• الرؤية المشوشة.
• دوخة وإحساس زائف بأنك أو محيطك في حالة حركة، ويُعرف بالدوار.
• مشكلة في الوظائف الجنسية ووظائف الأمعاء والمثانة.
• الإرهاق.
• تداخل الكلام.
• مشكلات في الذاكرة والتفكير واستيعاب المعلومات.
• تغيرات المزاج.

تعرضت لأول انتكاسة أو هجمة، حيث أحسست فجأة بثقل كبير جدًا فوق عينيَّ استمر ليومين، بعدها بدأت ازدواجية الرؤية مع صداع قوي جدًا جدًا، ثم تم علاجها واختفت الأعراض، بقيت بعدها تحت المراقبة من دون علاج، فشعرت بالخدر والتنميل وأحيانًا ما يشبه العمى المؤقت الذي يستمر لثوانٍ، وكان كل هذا مقدمة لهجمة ثانية تمت السيطرة عليها كالأولى، لتبدأ بعدها رحلة العلاج من دون التعرض لأي هجمة. فكيف كانت هذه الرحلة؟

تجربتي مع علاج التصلب المتعدد

لا يوجد علاج شافٍ لهذا المرض كما ذكرت، فالذي يمكن فعله هو السيطرة على عدم تطور المرض للأسوأ، والعلاجات كثيرة وقد تختلف على حسب ما توافره الدولة للمصابين فيها، وبعض الدول لا تمنح الدواء بسهولة وبعدل للمرضى؛ ما يسبب تفاقم المرض لديهم، والذي كان يمكن تجنبه لو توافر الدواء.

أنا أخذت حقن الكورتيزون في الوريد للسيطرة على الهجمات، ثم بعدها للسيطرة على عدم تطور المرض أخذت حقن الأنترفيرون بيتا، وهذه الحقن أعراضها مؤلمة تشبه الإنفولونزا، فكأن علاج المرض يكون بمرض آخر.

واستمرت هذه المرحلة 7 سنين، وهنا لا بد من الثبات بقوة، ثم تحولت إلى دواء سكليرا ثنائي ميثيل الفومارات، وهو كبسولتان يوميًا، وهذا العلاج غير مؤلم، لكنه يسبب الحكة والحرارة أحيانًا، ويتطلب فحوص دورية، وله أعراض جانبية محفوفة بالخطر نادرة الحدوث.

تشخيص المرض

يعاني كثير من مصابي التصلب اللويحي من خطأ التشخيص في بداية ظهور أعراض هذا المرض؛ ما يسبب تطور المرض للأسوأ ويحرم المريض فرصة السيطرة على المرض لو تم تشخيصه على نحو صحيح وتلقي العلاج المناسب، وتقدر نسبة التشخيص الخاطئ في أنحاء بـ83%.

ويتم تشخيص المرض بطرائق عدة تبعًا لشدة الحالة عن طريق فحوص الدم، ما يُعرف بالبزل القطني، وفحص النبضات العصبية، وفحص التصوير بالرنين المغناطيسي.

أنا أجريت فحوص للدم وفحص التصوير بالرنين المغناطيسي، وكانت تجربة جديدة وغريبة خضتها أول مرة ثم اعتدت عليها، فضلًا على القلق والتوتر الشديدين لحين ثبوت النتيجة.

ختامًا، سيرافقك هذا المرض طيلة حياتك، فليس لديك أي خيار سوى أن تتعامل مع نفسك ورفيقك الدائم الجديد بإيجابية وهدوء، وأن تكون قويًّا، وتكون على ثقة بأنك أقوى مما تتخيل. وليكن شعارك I'm strong than M.S.