متلازمة ستروم هي حالة وراثية متنحية نادرة جدًا تتميَّز بنقص أو تضيق جزء من الأمعاء؛ وهذا ما يسمى (بالرتق المعوي). وتشوهات في العين وصغر الرأس، حيث تلتف الأمعاء المتبقية حول شريانها الرئيسي، عادةً ما يكون الثلث الأمامي من العين متخلفًا، وعادة ما يكون هناك تأخرًا متوسطاً في النمو، تشمل السمات الأقل شيوعًا عيب الحاجز الأذيني [هو ثقب في الجدار (الحاجز) بين الغرفتين العلويَّتين للقلب الاذيناتاذين| أو زيادة انقباض العضلات لا إرادياً، أو تشوهات الهيكل العظمي. قد تشمل السمات الجسدية قصر القامة، وكبر حجم الأذنين، وفك صغير، وفم كبير، أو شعر خفيف متناثر.
تحدث المتلازمة بسبب طفرات في كلتا نسختين من جين CENPF، الذي يرمز لبروتين السنترومير. يشارك هذا البروتين في انقسام الخلايا، حيث يشكل جزءًا من مركب بروتيني على شكل قرص يعرف باسم حيز حركي، يلعب جين CENPF أيضًا دورًا في توجيه الهياكل الأسطوانية الطويلة التي تسمى الأنابيب الدقيقة لتشكيل نتوءات خلوية رفيعة تسمى الأهداب، والتي ترسل وتستقبل إشارات لتحفيز انقسام الخلية أو التمايز، تؤدي الطفرات في الجين إلى انقسام أبطأ للخلايا وتعطل بعض عمليات النمو الجنيني أو عدم اكتمالها، ويمكن تصنيف المتلازمة على أنها اعتلال أهدبي نسبة إلى الخلل الذي يحدث في النتوءات الخلوية الرفيعة (الأهداب) عادة ما يتم تشخيص المتلازمة بناءً على الأعراض، لكن الاختبارات الجينية توفر تأكيدًا كاملاً.
تدور الحلول العلاجية حول الأعراض، عادة ما يكون رتق الأمعاء قابلاً للتصحيح جراحيًا في مرحلة الطفولة، المراجع ليست مؤكدًا بعد، لكن معظم أولئك الذين نجوا من الولادة (الأغلبية) تمكنوا من العيش خلال الطفولة والمراهقة، لكن عدد كبير من الحالات الحرجة ماتت قبل الولادة أو بعدها بفترة قصيرة.
التاريخ التشخيصي للمرض:
تم التعرُّف على المتلازمة لأول مرة بناءً على الأعراض في شقيقين من قبل طبيب الأطفال النرويجي بيتر ستروم ورفاقه في عام 1993م، تمت تسمية المرض باسمه من بعد دراسته واكتشافه للمرض؛ أجريت عام 2008م اختبارات شخصت مريضًا آخر. في عام 2015م، تم تحديد الطفرات في جينات CENPF لأول مرة على أنها مسببة للأمراض، وجد تحليل جيني عام 2016م لشقيقين أصليين لستروم أن كلاهما لديه طفرات في كل من نسختهما من CENPF، مما يجعله سببًا للمتلازمة، ومنذ عام 2017م، تم تشخيص حوالي 13 فردًا.
الأعراض الأكثر شيوعًا لمتلازمة ستروم هي رتق الأمعاء، وتشوهات العين، وصغر الرأس. ومع ذلك، فإن المتلازمة لها نطاق واسع من الشدة التي تحدث بشكل عام في الأسرة التي تظهر فيها، وتتراوح من إعاقة تعلم خفيفة، وصغر الرأس، مع عدم وجود سمات أخرى في بعض العائلات إلى الموت في الرحم مع تشوهات الكلى، والقلب الحادة، وتشوهات العين، والهيكل العظمي، والدماغ، والأمعاء، عادة ما تكون اختلاف شدة المتلازمة بسبب وجود أو غياب الطفرات في الجينات الأخرى ذات الوظائف المماثلة لـ CENPF.
تأثير المتلازمة على مختلف أعضاء الجسم:
الأمعاء
عادة ما يولد الأفراد المصابون بمتلازمة ستروم وهم يعانون من رتق معوي، حيث تكون أجزاء من الأمعاء ضيقة أو مفقودة، مما يؤدي إلى انسداد أمعاء حديثي الولادة يجب إجراء عملية جراحية له، رتق الأمعاء من النوع "قشر التفاح"، وهو نوع غير شائع حيث يوجد الجزء المتبقي من الأمعاء ملتويًا حول الشريان الرئيسي، وهذا يؤثر عادة على (الصائم) الجزء العلوي من الأمعاء الدقيقة... غالبًا ما يكون جزء كبير من الأمعاء مفقودًا وهذا شكل من أشكال الرتق، يمكن أن يكون هناك أيضًا سوء استدارة بمعنى تشكل عقدة في الأمعاء من ذاتها.
هنالك ما لا يقل عن شخصين مصابين بالمتلازمة المذكورة، أحدهما لدى شقيق نفس الطفرات، ولكنه لم يعانِ من تعقد الأمعاء، كان رتق الأمعاء (والذي شمل أيضًا رتق الاثني عشر وليس فقط الصائم) من نوع تعقد الأمعاء أكثر حدة في اثنين من الأشقاء الذين لم يبقوا على قيد الحياة.
تأثير المتلازمة على العيون:
غالبًا ما تكون العيون أصغر حجمًا ومتخلفة، وعادة ما تكون أكثر حدة في عين واحدة من الأخرى، يمكن أن يظهر هذا على شكل ورم كولوبوما (ثقب) في القزحية، وإعتام عدسة العين وعتامة القرنية، وتصلب القرنية (حيث يندمج بياض العين مع القرنية)، وقرنية صغيرة؛ والتزامن (حيث تلتصق بالقرنية أو العدسة)، يمكن أن يؤدي هذا التخلف في الجزء الأمامي من العين، المعروف باسم خلل تكوين الجزء الأمامي، والذي يتضمن شذوذ بيتر، إلى زيادة خطر الإصابة بالالجلوكوما (ارتفاع ضغط العين)، بسبب ضعف تصريف سوائل العين، على الرغم من عدم الإبلاغ عن ذلك في أي من الأفراد المتضررين لغاية عام 2017م.
قد يكون هناك أيضًا عبور في العين حول إنسي، قد يكون هناك أوعية دموية شبكية ملتوية أو نقص اكتمال العصب البصري، يمكن أن تؤدي تشوهات العين إلى عدم القدرة على التركيز في نقطة معينة، وكذلك الحول، حيث يبدأ الدماغ في الفشل في معالجة المدخلات من العين الأضعف أثناء الطفولة.
التأثيرات العصبية
وعادة ما يعاني المصابون بالمتلازمة من صغر الرأس، يعاني أقلية أيضًا من نتوءات أقل في الدماغ، أو نتوءات ضحلة بمعني أن النتوءات الدمعية مملوءة بسائل هلامي)، عادة ما يكون هناك تأخير في النمو يتراوح معتدل إلى شديدة، عدد قليل من المصابين لديهم زيادة في قوة العضلات، كان أحد الأفراد مصابًا بالانتباذ القشري (تباين المادة الرمادية أثناء التصوير الطبقي)، وهو علامة على ضعف تجديد الخلايا العصبية أثناء التطور العصبي.
تمّ العثور على تكوّن أو نقص اكتمال الجسم الثفني والمخيخ في فرد واحد على قيد الحياة والعديد من الأشخاص الذين لم ينجوا، حدث استسقاء الرأس (زيادة كمية السائل على الدماغ) في فرد واحد بقي على قيد الحياة بعد 9 أشهر، كما أن الاستسقاء الرأسي حدث مع 14 حالة لم تتمكن من البقاء على قيد الحياة، يسمى نقص تنسج المخيخ بالاشتراك مع استسقاء الرأس تشوه داندي ووكر، ويوجد في عدد من الاعتلالات الهدبية الأخرى، أحيانًا مع عدم تكوين الجسم الثفني.
الخصائص الفيزيائية والجسدية
السمات الجسدية متغيرة، ولكنها عادة ما تشمل قصر القامة، وكبر حجم الأذنين، جسر أنفي مرتفع، وفك صغير وفم كبير. كان لدى بعض المصابين طيات ملحمية أو شعر ناعم متناثر. وُلد أحد الأفراد بعلامة جلدية على خده الأيسر، أربعة أفراد مصابين لم ينجوا حتى نهاية فترة الحمل حيث كانوا يعانون من شق في الحنك.
تأثير المتلازمة على القلب
ولدت أقلية من المصابين بعيب الحاجز الأذيني (عيب الحاجز الأُذيني هو ثقب في الجدار (الحاجز) بين الغرفتين العلويَّتين للقلب (الأذينات)، تحدُث هذه الحالة عند الولادة (خلقي)، كان أحد الأفراد المصابين يعاني من عيب الحاجز البطيني ووذمة محيطية عند حديثي الولادة في الساقين، كان لدى شخصين لم يبقيا على قيد الحياة حتى النهاية الثقبة البيضوية الواضحة، وهي نوع محدد من عيب الحاجز الأذيني، بالإضافة إلى انخفاض أنسجة عضلة القلب (عضلة القلب) وخلايا عضلة القلب الصغيرة بشكل غير طبيعي (خلايا عضلة القلب).
تأثير المتلازمة على الهيكل العظمي
كان أحد الأفراد المصابين يعاني من خلل في اكتمال نمو الورك، مما أدى إلى خلع الورك، وآخر يعاني من تعظم الدروز الباكر مما يؤدي إلى سلسلة من التورمات، كان هناك شخصان لم يبقيا على قيد الحياة حتى النهاية الحمل يعانيان من تعدد الأصابع في الإبهام (متعدد الأصابع سابقًاً)، وفقرات مسطحة وتشوهاً نادراً في جدار الصدر يسمى الشق القصي.
تأثيرها على الكلى
كان أحد الأفراد الذي بقي على قيد الحياة لديه كلى متخلفة ومشوهة، وشقيقان لم يبقيا على قيد الحياة حتى نهاية الحمل، كانا كلاهما يملكان الحالبين مشوهين، مما أدى إلى تراكم البول يسمى موه الكلية.
تأثيرها على مكوّنات الدم
كان لدى أحد الأشخاص المصابين عدد منخفض من الصفائح الدموية (قلة الصفيحات الدموية) في مرحلة الطفولة، مما يتطلب نقل الدم. الصفائح الدموية عبارة عن خلايا دموية تتكون من نتوءات على الخلايا الدموية الكبير التي تمكن الجسم من تخثير الدم. لم يتم الإبلاغ عن أعراض الدم في أي فرد مصاب آخر.
قول علم الجينات بالمتلازمة
تحدث متلازمة ستروم بسبب طفرات في كلتا نسختين من CENPF، الموجود على الذراع الطويلة للكروموسو١. رموز CENPF لبروتين السنترومير، تشارك قطعة مركزية في فصل الكروموسومات أثناء انقسام الخلية، يتم ذلك من خلال تكوين جزء من الكروماتيدات، وهي مجمعات بروتينية على شكل قرص تسمح لوسط الكروموسومات (في شكل الانقسام، المعروف باسم الكروماتيدات) بالالتصاق بالأنابيب الدقيقة في الخلية (تشكيل ما يسمى بجهاز المغزل) يسمح هذا للأنابيب الدقيقة بفصل الكروموسومات عن بعضها أثناء عملية انقسام الخلية، تؤدي الطفرات في هذا الجين إلى ضعف انقسام الخلايا أثناء التطور المبكر، تم العثور على أن [[الانقسام الخيطي]] يستغرق وقتًا أطول عندما يتم تحور CENPF.
الأنابيب الجينية الدقيقة هي هياكل بروتينية تشكل جزءًا من الهيكل الخلوي، وهي ضرورية للخلايا لتكوّن لها أشكالاً متنوعة ومعقدة وقادرة على الهجرة، إنها مصنوعة بواسطة الجسيم المركزي، الذي يحتوي على زوج من المريكزات الأسطوانية بزوايا قائمة مع بعضها البعض. قبل الانقسام، يتم تحديد موقع CENPF في نهاية أحد المريكزات (المريكز الأم) من أجل توجيه الأنابيب الدقيقة بشكل صحيح لتشكيل إسقاطات خلوية رفيعة تسمى الأهداب.
معظم الأهداب هي أهداب أولية تشارك في إرسال الإشارات الخلوية واستقبالها لتحفيز هجرة الخلية، أو الانقسام، أو التمايز، الطفرات في CENPF تعطل هذه القدرة على تكوين أهداب، تم العثور على الأهداب لتكون أقل عددًا وأقصر عند تحور CENPF.
يجب عليك تسجيل الدخول أولاً لإضافة تعليق.